西安软式内镜洗消机生产厂家

应在消毒后、使用前没有被再次污染的情况下即刻采样才较为客观。如果将消毒后的软式内镜搁置一段时间再监测，可能内镜已经被再次污染，这样通过监测评价消毒的效果就失去了意义。其次，应每季度进行微生物学监测。然后，采用轮换抽检的方式进行检测。每次按25%的比例抽检，内镜少于或等于5条的，应每次全部检测，多于5条的，每次检测数量应不少于5条。

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清洗人员操作前对内镜器械的性能及清洗方法不熟悉，未打开器械关节，应拆卸的没有拆卸清洗，使血液在此沉积。另外，由于内镜器械放置过密重叠，未与清洗剂充分接触，均影响其清洗质量。内镜附件入口及顶端都是一些细长管道，有许多隐蔽的表面，固体可积贮，如盖帽、活塞都可受到体液、血液和微生物的污染，由于清洗时间不足，使内镜以上部位清洗质量难以保证。

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为了便于手术人员使用，每次都需要给器械进行润滑保养，并对器械进行“诊断”，看他们是否能继续工作，再一一核对。组配之后两人核对，再进行包装，包外粘贴标签，规范放置在待灭菌架上。经过一个灭菌周期，发放时，由灭菌员与发放人员共同核对灭菌指示卡、胶带变色情况及包外信息，确认灭菌合格信息无误后方可发放。下送人员与手术人员进行交接，一套硬式内镜的器械就可以待命了。

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内镜上存在的小划伤或小损伤很容易留置细菌和病毒，并且很难对它进行彻底的清洗和消毒。其次，细菌滞留在这些小划伤或小损伤上，极其容易传播到其他患者的体内，对患者的安全健康造成严重威胁。内镜管腔特别是钳子管道的破损也是导致清洗消毒失败的重要因素之一。因此，必须重视测漏及对管道内镜开展相应的检测。