佛山软式内镜洗消机厂家

软式内镜与硬式内镜在内镜清洗中心应该做到物理隔离，分别通过两个独立的房间来实行再处理，如果实际情况有限制无法提供两个房间，那内镜的单向处理程序应该更加严格，并且处理过程中一定按照程序进行，避免交叉感染。此外在内镜的手工清洁步骤，为控制清洗时产生的污染物区域也要以墙或隔墙隔开。

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应在消毒后、使用前没有被再次污染的情况下即刻采样才较为客观。如果将消毒后的软式内镜搁置一段时间再监测，可能内镜已经被再次污染，这样通过监测评价消毒的效果就失去了意义。其次，应每季度进行微生物学监测。然后，采用轮换抽检的方式进行检测。每次按25%的比例抽检，内镜少于或等于5条的，应每次全部检测，多于5条的，每次检测数量应不少于5条。

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研究表明酶清洗液浸泡法效果很好，喷涂法次之，湿巾法较差。但浸泡法有以下不足：浸泡保湿需要大量配置溶液和容器，成本相对较高，反复使用其效果受到溶液浓度的影响，而且造成交叉污染；器械长时间浸泡易生锈、镀铬层脱落，造成损耗；器械运送困难，运送过程中溶液易溢出和飞溅，污染环境，伤害工作人员；器械完全浸泡在水中，不易辨认锐利器械，取出时容易刺伤工作人员。按规范要求做 好职业防护前提下，工作人员被溶液污染和被器械刺 伤的职业伤害时有发生。

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常见的影响内镜储存柜蒸发因素有液体的温度、蒸发面积、蒸汽浓度、液体表面压力、以及加速气体流动速度等辅助手段。影响因素蒸发快如何人为控制、蒸发液体的温度高控制温度、蒸发面积大避免内镜的堆叠、蒸汽浓度低降低湿度、液体表面压力低大气压、气体流动速度快维持气体流动，关于储存湿度的小结：通过合理的技术手段来控制储存湿度可以提高软式内镜的干燥速度。原因是干燥的环境可致细菌脱水、蛋白质变性和盐类浓缩，从而有效预防细菌繁殖。

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为了便于手术人员使用，每次都需要给器械进行润滑保养，并对器械进行“诊断”，看他们是否能继续工作，再一一核对。组配之后两人核对，再进行包装，包外粘贴标签，规范放置在待灭菌架上。经过一个灭菌周期，发放时，由灭菌员与发放人员共同核对灭菌指示卡、胶带变色情况及包外信息，确认灭菌合格信息无误后方可发放。下送人员与手术人员进行交接，一套硬式内镜的器械就可以待命了。