常州软式内镜灭菌器定制

应在消毒后、使用前没有被再次污染的情况下即刻采样才较为客观。如果将消毒后的软式内镜搁置一段时间再监测，可能内镜已经被再次污染，这样通过监测评价消毒的效果就失去了意义。其次，应每季度进行微生物学监测。然后，采用轮换抽检的方式进行检测。每次按25%的比例抽检，内镜少于或等于5条的，应每次全部检测，多于5条的，每次检测数量应不少于5条。

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储存vs干燥，由于内镜储存柜的部分腔道非常小，很细小的只有几毫米，在日常工作中，由于环境因素，人为因素的影响，我们无法保证经过处理后的内镜腔道是绝对被干燥的，而这些未被干燥的液体往往会成为细菌的培养基，所以在储存的环节，除了垂直悬挂外，储镜柜的干燥功能显得尤其重要。

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内镜，即内窥镜，是一类集中了传统光学、人体工程学、精密器械、现代电子、数学及软件等于一体的检测仪器。自内窥镜诞生以来的200余年里，其结构发生4次大的改进，由一开始的硬管式内镜（1806-1932），半曲式内镜（1932-1957）到纤维内镜（1957以后）以及到如今广为应用的电子内镜（1983以后）。内窥镜的外形和结构发生了巨大的变化，其影像的质量也得到了一次次质的提升。

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确认内镜的先端在装有清洗酶液的容器中，打开吸引按钮，抽吸清洗酶液，同时启动送气/送水按钮和吸引按钮15s。送气、送水、吸引轮番操作，能更好地冲洗腔道内的有机污染物，以提高清洗效果。

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内镜设计复杂，很难彻底刷洗管道内的各个面，尤其是凹面、缝隙处，管腔内容易粘附人体有机物，如血液、粘液、组织等，如长期清洗不彻底，粘附的组织和分泌物在消毒灭菌中接触戊二醛而凝固成结晶，造成送气和冲水不畅；细菌就有可能在其缝隙或表面不平处粘附形成微生物菌落，使细胞外多聚物基质包裹形成生物膜，阻止消毒剂、灭菌剂接触微生物细胞，导致化学和物理的消毒灭菌方法失败。